O presidente da Assembleia Legislativa do Paraná, deputado Alexandre Curi (PSD), e a segunda-secretária da Casa, deputada Maria Victória (PP), participaram nesta segunda-feira (9) de uma reunião com o prefeito de Curitiba, Eduardo Pimentel, e oficiais do Corpo de Bombeiros Militar do Paraná (CBMPR) para tratar da construção de um novo quartel na Regional Tatuquara, no extremo sul da capital.
A nova unidade vai reforçar o atendimento de emergência nos bairros Tatuquara, Caximba e Campo de Santana, uma das regiões que mais crescem em Curitiba. O quartel será viabilizado por meio de uma parceria entre o Governo do Estado, a Assembleia Legislativa e a Prefeitura de Curitiba.
De acordo com Curi e Maria Victoria, o Legislativo fará o repasse de R$ 15 milhões ao Estado para a implantação da unidade, enquanto a Prefeitura de Curitiba cedeu um terreno de 3 mil metros quadrados para a construção do quartel. “Essa é uma obra que nasce da união de esforços entre o Estado, a Assembleia e a Prefeitura de Curitiba. Quando as instituições trabalham juntas, quem ganha é a população”, afirmou Curi.
O presidente da Assembleia acrescentou que a iniciativa demonstra a importância da cooperação entre os poderes para atender às demandas da população. Ele destacou que, em Curitiba, é realizada a Assembleia nos Bairros, que está permitindo ouvir demandas da sociedade e encaminhar soluções em conjunto. “A boa relação entre o Legislativo estadual, o Governo e a administração da capital permite viabilizar investimentos importantes”, observou.
A deputada Maria Victoria destacou que se reuniu com o secretário estadual da Segurança Pública, coronel Hudson, há cerca de um ano, para apresentar a demanda da população do Tatuquara. “É uma antiga reivindicação dos moradores. Conseguimos os recursos com o presidente Alexandre Curi para essa construção tão importante, que vai salvar vidas”, afirmou.
Atendimentos
A Regional Tatuquara soma cerca de 103 mil habitantes — população superior à de 24 municípios paranaenses — e registra forte expansão urbana. De acordo com o Corpo de Bombeiros, a presença de ocupações irregulares também aumenta a vulnerabilidade da região a incêndios e outras ocorrências. “O novo quartel representa um ganho muito grande para a região e para Curitiba”, afirmou o prefeito.
Atualmente, o atendimento é realizado pelos quartéis do Bairro Novo e da Cidade Industrial de Curitiba (CIC), que juntos concentram cerca de 23% de todos os atendimentos dos bombeiros na capital. Devido à distância e às condições de trânsito, o tempo de resposta às ocorrências na Regional Tatuquara varia hoje entre 17 e 35 minutos.
Com a implantação do novo quartel, a expectativa é reduzir esse tempo para até 10 minutos, padrão considerado referência internacional para atendimentos de emergência. A unidade contará com estrutura completa, incluindo guarnição de combate a incêndios e equipe do SIATE, ampliando a capacidade de resposta a acidentes, incêndios e atendimentos pré-hospitalares na região.
De acordo com o coronel Emerson José Guimarães Ferreira, comandante do 1º Comando Regional de Bombeiros Militar, a escolha do local é fundamental para ampliar a efetividade dos atendimentos. “Quanto mais estrategicamente os quartéis estiverem posicionados, menor será o tempo de resposta, o que, para nós, é muito importante”, explicou.
A deputada estadual Maria Victoria (PP) afirmou que a construção do Novo Trevo do Catuaí é histórica para Maringá e região. A deputada participou, com o governador Ratinho Júnior (PSD), nesta quinta-feira (5), da inauguração da obra, que recebeu R$ 50,2 milhões em investimentos do Governo do Estado.
“Dia importante e histórico para o desenvolvimento de Maringá e região. O novo trevo vai eliminar engarrafamentos na entrada de Maringá, aumentar a segurança e reduzir o tempo de viagem na região Noroeste”, afirmou a deputada, agradecendo ao governador Ratinho Júnior pelo investimento.
“Essa era uma das maiores demandas de Maringá e da região, também por causa das pessoas que transitam por aqui e utilizam esse trevo, nessas duas rodovias que se interligam. É uma obra que vai trazer mobilidade, mais segurança e eficiência ao trânsito local”, disse o governador Ratinho Junior.
A intervenção modernizou um dos principais acessos da cidade e resolve um antigo ponto de congestionamento no entroncamento entre a BR-376, a PR-317 e a Avenida João Pereira. A obra substitui a antiga interseção em nível existente no local por um novo sistema em desnível, que organiza o fluxo de veículos e aumenta a segurança viária.
A deputada lembrou ainda que a obra chegou a ser licitada em 2018, na gestão da governadora Cida Borghetti. O projeto precisou ser atualizado, e uma nova licitação ocorreu na gestão Ratinho Júnior. “Uma demanda muito antiga que foi executada. Uma obra importantíssima para Maringá e região”, pontuou.
Executada pelo Departamento de Estradas de Rodagem do Paraná (DER/PR), a obra do Trevo do Catuaí incluiu o rebaixamento da pista da BR-376 e a implantação de duas passagens superiores que conectam a PR-317 à Avenida João Pereira. As estruturas funcionam como uma grande rotatória elevada, garantindo acesso organizado às vias urbanas e aos empreendimentos comerciais da região.
“Estamos trazendo a solução para a BR-376, para a PR-317 e para a avenida principal. Era um gargalo importante, e nós assumimos o compromisso de apresentar uma solução para uma cidade planejada, mas que, neste trecho, tinha um grande entrave”, afirmou o secretário de Infraestrutura e Logística, Sandro Alex, destacando ainda que a duplicação da PR-317 já está em execução.
A nova estrutura foi projetada para atender ao crescimento urbano e econômico de Maringá, uma das maiores cidades do Paraná, melhorando a fluidez do tráfego em uma região que concentra grande circulação diária de veículos.
“Desde que assumimos, criamos uma agenda com Maringá. Ela passa pela duplicação até Iguaraçu, pela solução no Trevo do Catuaí, por uma intervenção no eixo monumental e pelo novo Contorno Sul, que é uma revolução. Essas obras estruturantes ajudam a destravar a cidade e a melhorar o dia a dia da população”, explicou o secretário das Cidades, Guto Silva.
Já o prefeito de Maringá, Sílvio Barros, classificou a obra como um presente para a cidade e destacou que a prioridade é garantir que os usuários da via sejam bem atendidos.
“O importante não é como o prefeito e o governador se sentem. O importante é como quem usa isso aqui todos os dias vai se sentir. É fazer com que as pessoas que precisam do trevo, que precisam passar por aqui, façam isso com mais segurança e em menos tempo”, declarou.
O novo complexo viário recebeu o nome de Viaduto Divanir Braz Palma, em homenagem ao ex-vereador e ex-deputado estadual, que morreu em 2019.
Presenças
Também participaram o presidente da Assembleia Legislativa do Paraná; o deputado estadual Adriano José; os secretários de Estado Ulisses Maia (Planejamento); Do Carmo (Trabalho, Qualificação e Renda); Marcio Nunes (Agricultura e Abastecimento); Leonaldo Paranhos (Turismo); Alex Canziani (Inovação e Inteligência Artificial); o diretor-presidente do DER, Fernando Furiatti; o diretor-geral da Sesa, Cesar Neves; o presidente da Câmara de Vereadores de Maringá, Majo; a vice-prefeita de Maringá, Sandra Jacovós; o deputado federal Ricardo Barros; a ex-governadora Cida Borghetti; o presidente da Amusep e prefeito de Atalaia, Duda Amérlin; o coordenador regional da Casa Civil, Dr. Batista; o presidente da Acim, José Carlos Barbieri; o reitor da UEM, Leandro Vanalli; o superintendente da Santa Casa de Maringá, José Pereira; os representantes da construtora Contersolo, Davi Oliverte e Eduardo Oliverte; além de demais autoridades e prefeitos da região.
O Governo do Estado anunciou nesta quinta-feira (5) recursos para a construção de um novo prédio da Santa Casa de Maringá. Serão investidos R$ 28 milhões na unidade, que vai concentrar hemodiálise, pronto atendimento adulto e serviços de urgência e emergência para adultos e crianças, ampliando a capacidade assistencial e modernizando o atendimento à população.
Do valor total, R$ 8 milhões foram repassados pela Assembleia Legislativa do Estado do Paraná, provenientes das economias realizadas por deputados e deputadas estaduais.
O presidente da Assembleia Legislativa do Paraná, Alexandre Curi, destacou que a parceria demonstra o trabalho integrado entre os Poderes. “Dos R$ 28 milhões que estão sendo investidos na Santa Casa, R$ 8 milhões são recursos que economizamos na Assembleia. Aplicar esse valor neste projeto tão importante mostra o bom momento do Paraná e a harmonia entre nós e o Governo do Estado”, disse.
“Esse investimento na Santa Casa de Maringá mostra o caminho que defendemos na Assembleia Legislativa: economizar internamente para investir onde realmente importa. Dos R$ 28 milhões anunciados, R$ 8 milhões vêm das economias do Legislativo e vão ampliar a hemodiálise, o pronto atendimento e a urgência para adultos e crianças. É mais estrutura, mais agilidade e melhor atendimento para a população que depende do SUS”, destacou o primeiro-secretário da Assembleia, deputado Gugu Bueno (PSD).
A segunda-secretária, deputada estadual Maria Victoria (PP), reforçou a importância da parceria da Assembleia Legislativa com o Governo do Estado para a execução de obras de infraestrutura em todas as regiões. “Essa parceria para a Santa Casa se soma aos mais de R$ 200 milhões que estão sendo utilizados para a pavimentação de ruas nas cidades e aos R$ 70 milhões destinados à implantação do inglês nas escolas municipais”, enumerou.
Sobre
A Santa Casa de Maringá é um hospital filantrópico referência em média e alta complexidade para a região Noroeste do Paraná. O recurso será destinado à construção de um novo prédio hospitalar, que vai concentrar serviços de hemodiálise, pronto atendimento adulto e urgência e emergência para adultos e crianças, ampliando a capacidade assistencial e modernizando o atendimento à população.
“É um investimento emblemático para a região, para atender a área emergencial de adultos e crianças. Uma ampliação significativa, com novos equipamentos e qualificação dos serviços prestados”, afirmou Ratinho Junior.
O investimento integra a primeira fase do Plano Diretor da Santa Casa de Maringá, que prevê a construção de um novo complexo hospitalar com oito pavimentos e mais de 11 mil metros quadrados de área total.
Nesta etapa inicial, serão executados cerca de 4,1 mil metros quadrados voltados à ampliação dos serviços de hemodiálise, pronto atendimento e urgência e emergência para adultos e crianças. A previsão é de que as obras sejam concluídas em até 30 meses.
O diretor-geral da Secretaria da Saúde, César Neves, ressaltou que a expansão da unidade vai ao encontro da política do Governo do Estado de descentralização da saúde. “A Santa Casa é imprescindível não só para Maringá, mas para toda a região. É um hospital com mais de 300 leitos, que atende inclusive pacientes de outros estados”, disse.
“Com esse aporte da Secretaria da Saúde e mais esse apoio valioso da Assembleia Legislativa, vamos realizar uma grande expansão. Será construída uma torre com oito pavimentos para reforçar a medicina de urgência, e teremos um pronto atendimento adulto e infantil completamente remodelado”, explicou Neves.
“Outra questão extremamente importante é a ampliação da oferta na hemodiálise, que passará de 45 para 74 cadeiras. Isso faz diferença do ponto de vista assistencial.”
“A Santa Casa é uma entidade importantíssima para a cidade, uma grande parceira para garantir um atendimento de qualidade na área da saúde, e que agora poderá atender ainda mais pessoas com essa ampliação”, ressaltou o prefeito Silvio Barros.
Catuaí
O anúncio do repasse foi feito durante a inauguração do novo Trevo do Catuaí. Foram investidos R$ 50 milhões na obra, que eliminou os engarrafamentos e aumentou a segurança no cruzamento entre as rodovias PR-317, BR-376 e a Avenida João Pereira.
A deputada estadual, Maria Victoria (PP), foi uma das homenageadas pela Câmara de Vereadores de Maringá em comemoração ao Dia Internacional da Mulher, celebrado em 8 de Março. O título Mérito Comunitário foi entregue a 23 mulheres maringaenses durante a sessão legislativa nesta quinta-feira (5).
A deputada discursou em nome das homenageadas e reforçou a importância de buscar equidade nas relações profissionais e de abrir caminhos para as novas gerações. “Queremos caminhar lado a lado com os homens, só assim juntos vamos construir um Paraná e um Brasil cada vez melhor”, disse.
“É uma grande responsabilidade falar em nome de tantas mulheres valorosas, fortes, que são referência e inspiração para tantas outras em diferentes áreas. Temos trajetórias diferentes, mas com algo em comum: o compromisso de cuidar das pessoas e ajudar a transformar a nossa sociedade”, acrescentou a segunda-secretária da Assembleia Legislativa.
Cada vereador indicou uma maringaense para receber a homenagem. A deputada Maria Victoria recebeu o título das mãos do vereador Willian Gentil (PP).
A presidente da Câmara de Maringá, vereadora Majô (PP), destacou que o município vive um período especial para o protagonismo feminino.
“Esta é a legislatura em que tivemos a eleição da maior bancada feminina da história de Maringá. Pela primeira vez temos uma mulher vice-prefeita de Maringá, que já assumiu a Prefeitura, e também, pela primeira vez, uma mulher preside a Câmara Municipal de Maringá. Que possamos inspirar novas gerações e mais mulheres a ocuparem um papel de destaque na sociedade.”
A vereadora e procuradora da Mulher, Professora Ana Lúcia (PT), enfatizou a importância da sessão, ressaltando que as biografias das homenageadas são inspiradoras.
“A história de cada uma não é um conto de fadas. São histórias de luta, sofrimento e injustiças, mas, principalmente, de resistência e de transformação de uma realidade que muitas vezes é muito difícil para a nossa população.”
PRESENÇA – Também participaram da sessão o prefeito de Maringá Silvio Barros; a ex-governadora Cida Borghetti; o deputado federal Ricardo Barros; secretários municipais e diversas lideranças da cidade.
Veja a lista das homenageadas:
Eliza Mitie Shiozaki
Homenagem da vereadora Akemi Nishimori
Eliza Mitie Shiozaki é diretora do Colégio São Francisco Xavier, em Maringá, e possui uma trajetória marcada pela dedicação à educação e à comunidade. Formou-se no Magistério em 1984, é graduada em Pedagogia e possui especializações em Educação Infantil, Supervisão e Administração Escolar. Reconhecida como uma das maringaenses com maior número de títulos honoríficos, recebeu o título de Cidadã Benemérita de Maringá e o Prêmio ACIM Mulher. Atua em projetos comunitários promovendo inclusão, cidadania e desenvolvimento social, além de incentivar a prática de esportes como ferramenta de formação humana e educacional.
Tânia Regina Echs Lucena
Homenagem do vereador Angelo Salgueiro
Tânia Regina Echs Lucena é professora e atua há 43 anos no Colégio Santa Cruz. Pedagoga, possui pós-graduação em Administração, Orientação e Supervisão Escolar. Durante 38 anos trabalhou na Educação Infantil como professora, coordenadora e diretora. Atualmente responde pela Direção-Geral do Colégio e mantém o compromisso filantrópico da instituição com a formação de cidadãos comprometidos com a paz e a justiça. Casada com Toni Lucena há 40 anos, é mãe de três filhos e avó de três netos.
Clarice Valério Lacerda
Homenagem do vereador Cristian Maia Maninho
Aos 73 anos, Clarice Valério Lacerda é exemplo de dedicação e amor ao próximo. Desenvolve há anos um projeto social voluntário voltado especialmente para mulheres, oferecendo aulas gratuitas de costura, bordado, crochê e artesanato. Utiliza o artesanato como ferramenta de fortalecimento emocional e reconstrução da autoestima, especialmente após os impactos deixados pela pandemia. Para ela, trabalhar com as mãos também é cuidar da mente, estimulando a concentração, promovendo bem-estar e devolvendo às mulheres o sentimento de utilidade, pertencimento e capacidade.
Kátia Hitomi Nakamura
Homenagem do vereador Daniel Malvezzi
Kátia Hitomi Nakamura é neurocirurgiã atuante em Maringá e Sarandi, com destaque em neurocirurgia oncológica, cirurgia da coluna e tratamento da dor. Formada pela Universidade Estadual de Londrina em 1995, é chefe do serviço de neurocirurgia e supervisora da residência médica no Hospital Rede Metropolitana de Sarandi. Também atua na Santa Casa de Maringá e é especialista pela Sociedade Brasileira de Neurocirurgia, com área de atuação em dor.
Dircelena Azevedo dos Santos (Dona Dirce)
Homenagem do vereador Diogo Altamir
Dircelena Azevedo dos Santos, conhecida carinhosamente como Dona Dirce, construiu uma trajetória marcada pela dedicação à família, à comunidade e ao próximo. Em 1989 mudou-se para Maringá, onde fundou a Mercearia Pão de Ouro e passou a contribuir ativamente com a comunidade. Entre 1990 e 2019 atuou como voluntária na Pastoral da Saúde da Capela São Sebastião, vinculada à Paróquia Nossa Senhora do Perpétuo Socorro, levando apoio espiritual e conforto a pessoas enfermas e seus familiares.
Tainara Andressa Braz Rigon
Homenagem do vereador Flávio Mantovani
Graduada em Direito pela Universidade Estadual de Maringá e mestre em Direito Civil pela Universidade de Coimbra, em Portugal, Tainara Andressa Braz Rigon possui trajetória marcada pelo compromisso com a justiça. É presidente da Comissão de Defesa dos Animais da OAB Maringá e do Conselho Municipal de Bem-Estar Animal, destacando-se pela atuação firme na defesa dos direitos dos animais e na promoção de políticas públicas voltadas ao bem-estar animal.
Dulcinéa Santos Araújo
Homenagem do vereador Geremias da Silva
Nascida em Adamantina (SP), Dulcinéa Santos Araújo dedica-se há mais de três décadas ao trabalho voluntário de assistência a pessoas em situação de necessidade. Realiza visitas e oferece apoio com alimentos, roupas e itens essenciais. Mãe de três filhos e avó de cinco netos, também atua como sócia conselheira da Nipponflex.
Eliette Lara
Homenagem da vereadora Giselli Bianchini
Eliette Lara é professora, palestrante, escritora e psicóloga clínica. Formada em Letras e Literatura Portuguesa, possui também formação em Capelania, Psicologia, Psicopedagogia, Ciência do Comportamento, Neuropsicologia e Prática Pastoral. Dedica sua vida ao cuidado com as pessoas e à promoção de valores humanos e espirituais.
Tânia Regina Inez
Homenagem do vereador Guilherme Machado
Nascida em Maringá, Tânia Regina Inez iniciou sua trajetória como professora aos 16 anos. Após o nascimento de sua filha Natany, que necessita de cuidados especiais, especializou-se em Educação Especial pela Universidade Estadual de Maringá. Fundou o Centro Especial Tânia Regina, espaço dedicado ao atendimento multidisciplinar com foco na inclusão e no desenvolvimento humano.
Mirian Kawanishi
Homenagem do vereador Italo Maroneze
Mirian Kawanishi nasceu em Maringá, é formada em Direito pela Universidade Estadual de Maringá e dedica-se a atividades voluntárias na comunidade. Fiel da Igreja Tenrikyo do Brasil, participa de ações comunitárias como limpeza de espaços públicos, plantio de árvores e manutenção de áreas coletivas.
Paula Mello
Homenagem do vereador Junior Bravin
Graduada em Matemática pela Universidade Estadual de Maringá, Paula Mello encontrou na confeitaria sua verdadeira vocação. Ganhou projeção nacional ao vencer o programa “Que Seja Doce”, do canal GNT. Por meio de cursos e capacitações, já impactou mais de 300 mil mulheres, promovendo empreendedorismo e independência financeira.
Andrea Barrueco
Homenagem do vereador Lemuel do Salvando Vidas
Andrea Barrueco é médica ginecologista e obstetra com atuação em Maringá desde 2001. Especialista em Reprodução Humana, dedica-se à realização do sonho da maternidade e paternidade de inúmeros casais. Em 2019 fundou o Auriga Lab, centro de fertilidade voltado à reprodução assistida.
Luzia Rosa Zampieri
Homenagem do vereador Luiz Neto
Moradora do Jardim São Jorge, Luzia Rosa Zampieri dedica sua vida ao trabalho como catadora de materiais recicláveis. Com esforço e perseverança, contribui para a preservação ambiental e para a limpeza da cidade, sendo exemplo de dignidade e compromisso com a comunidade.
Juliana Batista de Souza Sales
Homenagem da presidente Majô
Pedagoga, empresária e missionária da Igreja Renovação Plena há 11 anos, Juliana Batista de Souza Sales é proprietária do tradicional Bazar July, no Borba Gato, fundado por sua mãe há três décadas. Atualmente também atua como corretora de imóveis.
Ieda Maria Bruneli Amadeu
Homenagem do vereador Mário Hossokawa
Formada em Serviço Social pela Unicesumar, Ieda Maria Bruneli Amadeu atua no Hospital Paraná desde 2003, desenvolvendo sua missão profissional com dedicação e compromisso com o cuidado às pessoas.
Patrícia Cruzelino Rodrigues
Homenagem do vereador Mário Verri
Professora de Educação Física e educadora social, Patrícia Cruzelino Rodrigues possui quase 30 anos de atuação na defesa dos direitos da criança e do adolescente. É servidora pública e desenvolve projetos voltados à democratização do esporte e do lazer.
Neuza Lima Moreno
Homenagem do vereador Odair Fogueteiro
Natural da Bahia, Neuza Lima Moreno construiu sua vida no Paraná, onde formou sua família e desenvolveu uma trajetória marcada pela fé, dedicação à comunidade e exemplo de resiliência.
Cremilde Aparecida Trindade Radovanovic
Homenagem da vereadora Professora Ana Lúcia
Enfermeira, docente da Universidade Estadual de Maringá e pesquisadora, Cremilde Radovanovic possui trajetória marcada pela atuação em ensino, pesquisa e gestão em saúde. Atualmente é superintendente do Hospital Universitário Regional de Maringá.
Célia Aparecida Cateli Costa
Homenagem do vereador Professor Pacífico
Célia Aparecida Cateli Costa construiu uma trajetória inspiradora de superação. Mesmo após contrair poliomielite na infância, formou-se em Ciências Contábeis pela UEM e atuou por 36 anos no Ministério do Trabalho, onde se aposentou em 2022.
Célia Braz do Carmo
Homenagem do vereador Sandro Martins
Pedagoga e empresária, Célia Braz do Carmo é fundadora da Escola Arte do Saber, instituição que há 25 anos atua na educação infantil em Maringá. Também participa ativamente da valorização da mulher e da participação feminina na política.
Maria Irene Roncari Fernandes
Homenagem do vereador Sidnei Telles
Costureira e líder comunitária, Maria Irene Roncari Fernandes dedicou parte de sua vida a ensinar outras mulheres a costurar, promovendo autonomia e geração de renda. Fundou o Grupo Imaculado Coração de Maria, espaço de acolhimento e apoio espiritual.
Sônia Aparecida Parente Pirola
Homenagem do vereador Ulian da Farmácia
Sônia Aparecida Parente Pirola dedicou quase quatro décadas à educação pública. Iniciou sua carreira como professora em 1985 e permaneceu em sala de aula até 2024, formando gerações de estudantes.
Maria Victoria Barros
Homenagem do vereador William Gentil
Maria Victoria Barros está em seu terceiro mandato como deputada estadual. Integra a mesa executiva da Assembleia Legislativa como segunda-secretária e preside o Conselho de Ações Solidárias e Voluntariado. Ao longo de sua trajetória, possui mais de 150 leis aprovadas e atua em pautas como primeira infância, doenças raras, defesa da mulher, inovação e sustentabilidade.
Curitiba e Maringá mobilizaram, neste fim de semana, centenas de pessoas e famílias com doenças raras, profissionais de saúde, entidades e apoiadores da causa. As caminhadas do Fevereiro Lilás fazem parte da programação de eventos do mês de conscientização sobre as doenças e síndromes raras.
A deputada estadual Maria Victoria (PP) participou da caminhada em Curitiba e reforçou a importância das mobilizações para conscientizar a sociedade a respeito das doenças raras, da importância do diagnóstico precoce, do acesso ao atendimento especializado, do acolhimento adequado e da oferta de informação qualificada.
“Com a conscientização, a gente consegue ter a inclusão, tratar diferente quem é diferente. A equidade no tratamento é uma luta que nós estamos há anos trabalhando e vamos continuar”, disse deputada, autora da lei que instituiu o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras (Lei nº 18.646/2015), atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que estabeleceu o Fevereiro Lilás no Paraná.
“Além de chamar a atenção da sociedade para os desafios enfrentados pelas pessoas com doenças raras, os eventos também promovem acolhimento, inclusão e troca de experiências entre famílias, pacientes e profissionais”, acrescentou Maria Victoria.
Em Curitiba, a tradicional caminhada, organizada pela Aliança Paranaense de Doenças Raras, coloriu a Rua XV e o centro de Curitiba com lilás. Cerca de 500 pessoas participaram da mobilização que iniciou às 9h e seguiu até o fim da manhã na Praça Osório.
No domingo, a prefeitura de Maringá realizou, no Parque do Ingá, a primeira caminhada de conscientização sobre o tema na cidade movimentou a cidade. A mobilização foi promovida pela Prefeitura, por meio da Secretaria da Criança e do Adolescente.
O evento contou com a participação do prefeito Silvio Barros, de secretários municipais e vereadores.
“Muito feliz de ver tantos paranaenses aderindo e apoiando essa causa. Fomos a primeira Assembleia Legislativa a legislar sobre o tema. Iniciamos esse debate há 11 anos, em 2015, para garantir mais visibilidade às crianças e pessoas com doenças raras e suas famílias, e também para construir políticas públicas mais eficientes no Estado”, pontua Maria Victoria.
Desde então a Assembleia Legislativa aprovou 11 leis de autoria da deputada Maria Victoria com o objetivo de acelerar tratamentos, facilitar diagnóstico, incentivar a inclusão, conscientizar a população e melhorar a qualidade de vida das pessoas com doenças raras.
Há outros seis projetos de lei da parlamentar em tramitação na Casa, entre eles o texto que cria o Estatuto da Pessoa com Doença Rara. A minuta do texto está aberta pra contribuições.
DOENÇAS RARAS – Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), doença rara é a que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos. O número exato de doenças raras não é conhecido, mas estima-se entre 6 mil a 8 mil tipos diferentes em todo o mundo. Hoje cerca de 13 milhões de brasileiros têm diagnósticos de doenças raras, segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).
Geralmente, as doenças raras são crônicas, progressivas e incapacitantes, podendo ser degenerativas e também levar à morte, afetando a qualidade de vida das pessoas e de suas famílias.
Além disso, muitas delas não possuem cura, de modo que o tratamento consiste em acompanhamento clínico, fisioterápico, fonoaudiológico, psicoterápico, entre outros, com o objetivo de aliviar os sintomas ou retardar seu aparecimento.
A deputada Maria Victoria (PP) comemorou a notícia do início da oferta no SUS de um exame genético inovador para o diagnóstico de doenças e síndromes raras. O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde nesta quinta-feira (26).
“Essa é uma conquista que muda a vida das famílias raras. O diagnóstico precoce garante o tratamento adequando e no tempo certo, e mais qualidade de vida para as pessoas e famílias com doenças raras”, afirma a deputada.
O Sequenciamento Completo do Exoma analisa regiões do DNA onde se concentram a maioria das mutações genéticas, a partir de amostras de sangue ou saliva. A tecnologia permite confirmar até 90% dos casos que necessitam de laudo especializado.
Segundo o Ministério, o exame pode custar até R$ 5 mil na rede privada e será disponibilizado gratuitamente pelo SUS.
Maria Victoria, que é autora de leis estaduais voltadas à conscientização sobre doenças raras e há mais de uma década atua na defesa da causa, reforçou que a ampliação do acesso ao diagnóstico é um dos pilares das políticas públicas para o setor.
“Desde 2015, lutamos para que o Paraná e o Brasil avancem no diagnóstico precoce, na ampliação do teste do pezinho e no acesso a tratamentos mais modernos.”, reforça a deputada.
PARANÁ – O Paraná está entre os 11 Estados contemplados no projeto-piloto do Ministério da Saúde. As coletas serão realizadas no Hospital Pequeno Príncipe em Curitiba e as amostras serão enviadas para dois laboratórios públicos no Rio de Janeiro: o Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e a Fiocruz.
“O Paraná contar com um ponto de coleta no Hospital Pequeno Príncipe, que é referência há décadas na causa, é motivo de orgulho. Isso encurta caminhos, aproxima o cuidado das famílias e fortalece a rede de atenção às doenças raras”, salienta a deputada Maria Victoria.
MAIS – O exame também contribui para a confirmação diagnóstica de doenças identificadas no teste do pezinho, como fibrose cística, fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e hiperplasia adrenal congênita.
Além do novo exame, o Ministério da Saúde anunciou a ampliação de 120% da rede especializada do SUS voltada ao tratamento de doenças raras.
O Fevereiro Lilás, mês de conscientização sobre as doenças raras, terá dois importantes momentos de mobilização neste fim de semana: uma caminhada na manhã de sábado (28), em Curitiba e outra na manhã do domingo (1/3), em Maringá.
As ações reúnem famílias, pacientes, entidades, profissionais e apoiadores da causa para ampliar a visibilidade do tema e fortalecer a luta por direitos, acesso ao diagnóstico e tratamento adequado.
A deputada estadual Maria Victoria (PP), uma das principais referências na defesa da causa no Paraná, reforça o convite para as caminhadas e destaca que a conscientização da sociedade é essencial para avançar em políticas efetivas.
“Convidamos a população de Curitiba e de Maringá a participar desse momento especial de união e conscientização sobre as doenças raras. Cada passo que damos juntos fortalece a luta por diagnóstico precoce, tratamento adequado, inclusão e mais direitos para os raros e raras”, afirma a deputada, que é autora da lei que instituiu o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras (Lei nº 18.646/2015), atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que estabeleceu o Fevereiro Lilás no Paraná.
CURITIBA – A tradicional caminhada do Fevereiro Lilás em Curitiba é organizada pela Aliança Paranaense de Doenças Raras com o apoio de diversas entidades. A concentração começa às 8h30, em frente à Associação Comercial do Paraná na Rua XV. Após a caminhada haverá uma mobilização na Praça Osório com as associações, entidades e voluntários em favor da causa.
MARINGÁ – Em Maringá, a caminhada é realizada pela Prefeitura, por meio da secretaria da Criança e do Adolescente. A concentração está marcada para 9h, no Auditório do Teatro LuzAmor em frente ao Parque do Ingá.
As caminhadas fazem parte da programação do mês e têm como objetivo sensibilizar a sociedade sobre a importância do diagnóstico precoce, da inclusão, do acolhimento às famílias e da continuidade dos tratamentos, além de dar visibilidade às demandas de quem convive com condições raras.
SERVIÇO:
Curitiba – Caminhada Fevereiro Lilás
Sábado: 28/2
Rua XV (Centro)
Concentração às 8h30 em frente à Associação Comercial do Paraná (ACP)
Saída para a caminhda: 9h
Maringá – Caminhada Fevereiro Lilás
Domingo: 1/3
Concentração às 9h no Teatro LuzAmor, Em frente ao Parque do Ingá
Saída para a caminhda: 9h30
A Assembleia Legislativa do Paraná realizou, nesta segunda-feira (23), uma sessão solene em alusão ao Fevereiro Lilás, mês destinado à conscientização sobre doenças e síndromes raras. A iniciativa foi da segunda-secretária da Assembleia, deputada Maria Victoria (PP), autora da lei que instituiu o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras (Lei nº 18.646/2015), atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que estabeleceu o Fevereiro Lilás no Estado. O objetivo foi valorizar médicos, pesquisadores, profissionais da saúde e da educação, além de entidades e associações que se destacam na luta por mais direitos para pessoas e famílias com doenças raras.
Durante o período do Fevereiro Lilás, são realizadas ações para sensibilizar a população paranaense a respeito dos tipos de doenças existentes, seus sintomas, tratamentos e diagnósticos e, principalmente, para estimular a inclusão no Paraná. A campanha deste ano tem o slogan “Raros no diagnóstico, imensos na coragem”.
A deputada estadual Maria Victoria afirmou que o Paraná decidiu transformar a causa das doenças raras em política pública permanente. “Em fevereiro, o Paraná se veste de lilás, mas não por estética. O lilás é sinal de esperança e perseverança. Somos raros, mas somos muitos”, declarou. Ela lembrou que, desde 2015, quando foi instituído o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras, já foram aprovadas 11 leis voltadas às famílias e seis projetos seguem em tramitação. “São iniciativas para reduzir a burocracia, ampliar a conscientização e acelerar diagnósticos e tratamentos”, destacou, citando ainda a ampliação do Teste do Pezinho e a criação da Ala de Genética e Doenças Raras do Hospital da Criança de Maringá como avanços concretos.
A segunda-secretária da Assembleia também anunciou a proposta do Estatuto da Pessoa com Doença Rara e fez um convite à sociedade. “A minuta está aberta para contribuições. Participem da consulta pública e enviem suas sugestões. A lei mais justa é aquela construída por quem vive essa realidade”, disse. “Conscientizar é encurtar o caminho até o diagnóstico, preparar a escola para incluir e fortalecer a rede de atendimento”, complementou.
A deputada Cloara Pinheiro (PSD) também participou. “Eu tive uma filha que tinha uma doença rara, o retinoblastoma. Então, quando você fala em doenças raras, eu senti na pele. Por isso estou sempre junto com a Maria Victoria nesse tema, que é tão forte e merece todo o nosso respeito e trabalho”.
Cida Borghetti, ex-governadora do Paraná, destacou o esforço diário das famílias e enalteceu a iniciativa de legislar, abrir espaço para discussão e promover a inclusão do tema. Ricardo Barros, deputado federal, elogiou o evento e desejou união para cuidar de todos que precisam de atenção especial.
“A cor lilás é uma bandeira, é um símbolo de resiliência, resiliência a todas as dificuldades que vêm sendo enfrentadas de forma adequada pela Assembleia Legislativa. É uma honra para o Ministério Público do Paraná ombrear com essa instituição em uma luta tão nobre”, destacou Angelo Mazzucchi Ferreira, promotor de saúde pública.
Alexandre Augusto Botarelli César, presidente da Federação das Apaes do Paraná, disse que é muito importante quando se socializa o problema. “São raros, mas são muitos. Então é muito importante que a sociedade, todas as pessoas, entendam a importância e participem das ações e do auxílio na busca de políticas públicas”.
“Ninguém escolhe ter uma doença rara. Ninguém escolhe ter um tratamento caro. Equidade é ter acesso igual ao tratamento. Dessa forma, conseguimos alcançar a justiça”, disse Salmo Raskin, médico geneticista.
Rogério Carboni, secretário do Desenvolvimento Social e da Família do Paraná, destacou a política do cuidado, a sintonia fina e a atenção às pessoas que mais precisam. “Vejo aqui pessoas comprometidas, que trabalham com excelência e se dedicam à inclusão e ao atendimento das pessoas que mais precisam. Quero transmitir aqui, em nome do governador Ratinho Jr., nosso agradecimento e reconhecimento ao trabalho de vocês em prol da causa das doenças raras”.
Participaram também Amália Tortato, secretária de Desenvolvimento Humano de Curitiba; Ágide Fernando Meneguette, presidente da FAEP (Federação da Agricultura do Estado do Paraná); Matheus Munhoz, defensor público-geral do Paraná; Romualdo Gama, presidente do CRM-PR; e André Luiz Mikilita Mira, representante da Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional (Fepe).
Homenageados
Charleston Junior, estudante de Direito da UFPR (Universidade Federal do Paraná), representou os 32 homenageados da solenidade. “Estou aqui para prestigiar esse evento e estou muito grato pelo convite e honrado. É algo único na vida. É extremamente importante sempre debater esse tema para que possamos ter mais políticas públicas para ajudar todas as pessoas que passam por essa situação. E esse convite para estar aqui é incrível, porque estou mostrando que, sim, é possível uma pessoa com deficiência estudar em uma universidade federal e concluir o curso”, disse Junior, que possui distrofia muscular de Duchenne.
Ele também contou seu sonho. “Meu sonho é estar presente aqui um dia, não em um evento, mas trabalhando aqui, lutando politicamente pela causa das pessoas com deficiência e das doenças raras”.
Exposição
Além da sessão solene, também foi iniciada uma exposição sobre o tema no Espaço Cultural da Assembleia. Ficarão expostos, até o dia 27 deste mês, materiais de divulgação sobre doenças e síndromes raras e sobre o trabalho executado pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional (Fepe) no diagnóstico dessas doenças, por meio da triagem neonatal (teste do pezinho), e nas escolas de educação especial.
A Assembleia Legislativa do Estado do Paraná realiza, na próxima segunda-feira (23), uma sessão solene em homenagem a médicos, pesquisadores, profissionais da saúde e da educação, além de entidades e associações que se destacam na luta por mais direitos para pessoas e famílias com doenças raras.
A iniciativa é da deputada estadual Maria Victoria (PP) e integra a programação oficial do Fevereiro Lilás, mês de conscientização sobre doenças raras no Paraná.
“Vamos ouvir as demandas das famílias, trocar informações e nos atualizar sobre pesquisas e avanços, mas, acima de tudo, é o momento de reconhecimento público a quem atua diariamente no diagnóstico, tratamento, acolhimento e inclusão de pessoas e famílias com doenças raras”, afirma a deputada.
Maria Victoria é autora da lei que instituiu o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras (Lei nº 18.646/2015), atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que estabeleceu o Fevereiro Lilás no Estado. A campanha deste ano tem o slogan: “Raros no diagnóstico, imensos na coragem”.
“Fomos a primeira Assembleia Legislativa a legislar sobre o tema. Iniciamos esse debate há 11 anos, em 2015, para garantir mais visibilidade às crianças e às pessoas com doenças raras e suas famílias, além de construir políticas públicas mais eficientes no Estado”, recorda Maria Victoria.
Desde então, a Assembleia Legislativa aprovou 11 leis de autoria da deputada com o objetivo de acelerar tratamentos, facilitar diagnósticos, incentivar a inclusão, conscientizar a população e melhorar a qualidade de vida de pessoas com doenças raras.
Estatuto
Há outros seis projetos de lei da parlamentar em tramitação na Casa. O mais recente é o Estatuto da Pessoa com Doença Rara (PL 37/2026). A proposta reúne princípios para acelerar diagnósticos, garantir tratamento adequado, assegurar inclusão e fortalecer os direitos de quem tem doença rara.
A minuta está disponibilizada no site da Assembleia Legislativa para análise, considerações e sugestões. “Antes de avançarmos com a tramitação do Estatuto, queremos que as pessoas que têm doenças raras, seus familiares, médicos, pesquisadores, associações e entidades nos ajudem a aprimorar o texto”, afirmou.
A minuta do Estatuto da Pessoa com Doença Rara pode ser acessada pelo link (https://consultas.assembleia.pr.leg.br/#/proposicao). Basta procurar pelo Projeto de Lei nº 37/2026. As sugestões devem ser enviadas pelo e-mail (depmariavictoria@assembleia.pr.leg.br) e/ou pelo celular (41) 9 9695-8369 (WhatsApp).
Exposição
Também será aberta uma exposição sobre o tema no Espaço Cultural da Assembleia. O local receberá materiais de divulgação sobre doenças e síndromes raras e sobre o trabalho executado pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional (Fepe) no diagnóstico dessas doenças, por meio da triagem neonatal (teste do pezinho), e nas escolas de educação especial.
Caminhada
No dia 28 (sábado), ocorrerá a tradicional caminhada do Fevereiro Lilás na Rua XV de Novembro, no Centro de Curitiba.
A mobilização, organizada por entidades que formam a Aliança Paranaense de Doenças e Síndromes Raras, reunirá pessoas com doenças raras, familiares, profissionais de saúde e representantes de diversas instituições.
Doenças Raras
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), doença rara é aquela que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos. O número exato de doenças raras não é conhecido, mas estima-se que existam entre 6 mil e 8 mil tipos diferentes em todo o mundo. Hoje, cerca de 13 milhões de brasileiros têm diagnóstico de doença rara, segundo o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).
Geralmente, as doenças raras são crônicas, progressivas e incapacitantes, podendo ser degenerativas e também levar à morte, afetando a qualidade de vida das pessoas e de suas famílias.
Além disso, muitas delas não possuem cura, de modo que o tratamento consiste em acompanhamento clínico, fisioterápico, fonoaudiológico, psicoterápico, entre outros, com o objetivo de aliviar os sintomas ou retardar seu aparecimento.
A deputada estadual Maria Victoria (PP) anunciou nesta semana o início das obras para instalação de novos pontos de ônibus nos municípios de Paranacity e Campina da Lagoa.
Segundo a deputada, os investimentos são resultado da parceria entre o Governo do Estado e as prefeituras municipais para melhorar a infraestrutura urbana e oferecer mais qualidade aos usuários do transporte coletivo.
“É mais um resultado da parceria com o Governo Ratinho Júnior e com as prefeituras paranaenses. São investimentos que garantem mais conforto e segurança para a população que utiliza o transporte público diariamente”, afirma Maria Victoria.
Ao todo, estão sendo investidos R$ 250 mil pelo Governo do Estado, a partir de emenda da deputada. Em Paranacity, serão instalados 10 novos pontos de ônibus, com investimento de R$ 100 mil. Já em Campina da Lagoa, serão implantados 15 novos abrigos, somando R$ 150 mil em recursos.